Beschreibung
Unser Hotgen Coronavirus Antigentest mit CE 0123 vorderer Nasenbereich (Anterior Nasal) für die Eigenanwendung (Selbsttest)
Die neu aufgetretene Variante Omicron von SARS-CoV-2 hat keinen Einfluss auf die Testergebnisse des Hotgen Testkits. Die Nachweisleistung des Covid-19-Antigen-Testkits, einschließlich der Sensitivität und Spezifität, ist gewährleistet. Der Hotgen Coronavirus Antigentest mit CE 0123 ist sehr angenehm und schnell durchzuführen, weshalb er sich besonders für die Testung bei Kindern, wie zum Beispiel in Schulen, älteren Personen oder Menschen mit Behinderung eignet.
EG.5 / Eris-Variante
Der Antigenschnelltest Hotgen Coronavirus (2019-nCoV) detektiert das sehr konservierte Nucleocapsid-Protein des SARS-CoV-2. Alle bislang bekannten Mutationen des SARS-CoV-2, auch der neuen EG.5 Eris-Variante, befinden sich jedoch im sogenannten Spike-Protein. Da das von uns nachgewiesene Nucleocapsid-Protein somit von der Mutation unberührt ist, haben die Mutationen keinerlei Einfluss auf die Sensitivität und Spezifität der Antigenschnelltest Covid-19 Antigen Rapid Test Kit.
Schnell und unkompliziert auf eine mögliche Coronavirus Infektion testen
Der Hotgen Coronavirus Antigentest mit CE 0123 – Speichel wurde konzipiert für die schnelle Untersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus sowie als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei entlassenen Fällen. Er basiert auf der immunchromatographischen Technologie mit kolloidalem Gold und wendet dabei die Doppelantikörper-Sandwich-Methode an. Diese sogenannte Sandwich-Methode misst die Menge an Antigen zwischen zwei Lagen von Antikörpern und weist damit das N-Protein von SARS-CoV-2 Antigen im menschlichen Speichel nach.
Alle benötigten Materialien sind bereits im Lieferumfang enthalten, sodass der Hotgen Coronavirus Antigentest mit CE 0123 – vorderer Nasenbereich (Anterior Nasal) ortsunabhängig durchführbar ist. Dank seiner besonders einfachen Durchführung ist er ein wichtiges Hilfsmittel am sogenannten Point-of-Care. Darüber hinaus eignet er sich aber auch, um groß angelegte sowie sich regelmäßig wiederholende Testungen, zum Beispiel in Unternehmen durchzuführen. Ebenfalls zur Überprüfung vor einem Supermarkt-Besuch oder anderweitigem Zusammentreffen mit Menschen ist die Durchführung dieses Tests zu empfehlen.
Probenentnahme vorderer Nasenbereich (Anterior Nasal) in wenigen Schritten
Die Probenentnahme und Testdurchführung des Deepblue COVID-19 Antigentestkit ist unkompliziert und benötigt nur wenige Schritte bis zum Ergebnis:
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- Probenentnahme im Nasenraum: Führen Sie die Tupferspitze 2,0 cm – 4,0 cm in die Nase ein, bis der Widerstand erreicht ist und Rollen Sie dann den Tupfer fünfmal entlang der Schleimhaut im Nasenloch. Wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch und ziehen Sie den Tupfer aus der Nasenhöhle.
- Geben Sie nun die Abstrichprobe in das Extraktionsröhrchen, den Tupfer etwa 10 Sekunden lang drehen und den Tupferkopf gegen die Wand des Röhrchens drücken, um das Antigen im Abstrichtupfer freizusetzen. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer zu gewinnen. Entsorgen Sie den Tupfer nach den Entsorgungsvorschriften (siehe Packungsbeilage).
- Führen Sie die Tropfspitze fest in das Extraktionsrohr ein und öffnen Sie die Verpackung und nehmen Sie die Testvorrichtung heraus.
- Halten Sie das Extraktionsröhrchen senkrecht und geben Sie 2 Tropfen der Testprobe in die Probenvertiefung und starten Sie die Zeitmessung.
Das Testergebnis können Sie nach 15 Minuten ablesen und bitte beachten Sie dabei aber, dass dieses nach 30 Minuten bereits ungültig ist.
Weitere Hinweise zum Hotgen Coronavirus Antigentest mit CE 0123 – vorderer Nasenbereich (Anterior Nasal), sowie zu seiner genauen Durchführung entnehmen Sie der mitgelieferten Packungsbeilage.
Bekämpfung der COVID-19 Pandemie
Dieser neue Laienschnelltest ist ein weiterer Schritt im Engagement von Hotgen gegen die COVID-19 Pandemie:
- Einführung von COVID-19 Schnelltests für die Diagnose einer aktiven Infektion oder den Nachweis von Antikörpern bei Patienten, die dem Virus ausgesetzt waren.
- Erhöhung der Produktionskapazität bei COVID-19 Test.
- Verständnis und Identifizieren von Behandlungsoptionen aus unserem bestehenden Portfolio, um deren Potenzial zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 besser zu verstehen.
- Sicherstellung der Versorgung von Patienten auf der ganzen Welt mit unseren vorhandenen Medikamenten und Diagnostika unter außergewöhnlichen Bedingungen.
Zuverlässige, qualitativ hochwertige Tests sind unerlässlich, um die Gesundheitssysteme bei der Überwindung dieser Pandemie zu unterstützen.
- Medizinprodukt: CE
- Sensitivität: 96,00 %
- Spezifizität: 99,78 %
- Nachweisbarkeit: ab 24 Stunden nach Infektion
- Durchführungszeit: 15-20 Minuten
- Erhältlich als: 1er Packung
- Inhalt: Testkassetten, Puffer, Extraaktionsröhrchen mit integrierten Dosierspritzen,steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage
- Für Eigenanwendung durch Laien (Selbsttest) geeignet
- Paul Ehrlich Institut geprüft (PEI)
- Vom BfArM als Laientest zugelassen, 5640-S-057/21
- Frei erhältlich, keine Nachweise sind für den Kauf erforderlich
Herstellerinformationen zum Schnelltest:
Hinweis:
Bei diesem Artikel handelt es sich um einen Hygieneartikel, der zur Rückgabe nicht geeignet ist, wenn die Verpackung nach der Lieferung geöffnet wurde. Sofern Sie daher die Versiegelung/Schutzverpackung des Hygieneartikels öffnen, erlischt ein etwaig bestehendes Widerrufsrecht.
